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タイトル

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臨床研究科学者

説明

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私たちは、臨床研究の設計、実施、解析において卓越した能力を持つ臨床研究科学者を募集しています。候補者は、医療の進歩に貢献するために、倫理的かつ科学的に厳密な研究を推進する役割を担います。臨床研究科学者は、医師、看護師、統計学者、規制当局など多職種と連携しながら、治療法や医薬品の有効性と安全性を評価する臨床試験を計画・実施します。 この職種では、研究プロトコルの作成、被験者の募集と同意取得、データ収集と品質管理、統計解析、研究結果の報告と発表など、研究の全過程に関与します。また、GCP(Good Clinical Practice)やICHガイドラインなどの国際的な規制基準を遵守しながら、研究の倫理性と信頼性を確保することが求められます。 理想的な候補者は、医学、生物学、薬学、看護学、または関連分野の修士号または博士号を有し、臨床研究に関する実務経験を持っている方です。優れた分析力、問題解決能力、コミュニケーション能力、チームワーク力が必要です。さらに、英語での文献読解や論文執筆、国際共同研究への対応力も重要です。 このポジションは、製薬会社、大学病院、研究機関、CRO(Contract Research Organization)など、さまざまな医療・研究機関で活躍する機会があります。臨床研究科学者として、患者の生活の質を向上させる新たな治療法の開発に貢献しませんか?

責任

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  • 臨床研究プロトコルの作成と設計
  • 被験者の募集とインフォームド・コンセントの取得
  • データ収集、管理、品質保証の実施
  • 統計解析の計画と結果の解釈
  • 研究結果の報告書作成および学会・論文発表
  • GCPおよびICHガイドラインの遵守
  • 倫理審査委員会との連携
  • 多職種チームとの協働
  • 研究資金の申請と管理
  • 臨床試験の進捗管理とモニタリング

要件

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  • 医学、生物学、薬学、看護学、または関連分野の修士号または博士号
  • 臨床研究に関する実務経験(2年以上が望ましい)
  • GCPおよびICHガイドラインに関する知識
  • 優れた分析力と問題解決能力
  • チームでの協働経験とコミュニケーション能力
  • 英語での文献読解および論文執筆能力
  • 統計ソフト(例:SAS、R)の使用経験
  • 倫理的判断力と責任感
  • 研究資金申請の経験があれば尚可
  • 国際共同研究の経験があれば尚可

潜在的な面接質問

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  • 臨床研究に関わった経験について教えてください。
  • GCPやICHガイドラインに関する知識はどの程度ありますか?
  • 研究プロトコルを作成した経験はありますか?
  • 統計解析ソフトの使用経験について教えてください。
  • チームでの協働経験について具体的に教えてください。
  • 英語での論文執筆や発表の経験はありますか?
  • 被験者とのコミュニケーションで工夫している点はありますか?
  • 研究資金の申請経験はありますか?
  • 倫理審査委員会とのやり取りの経験はありますか?
  • 国際共同研究に参加したことはありますか?